在人口基數(shù)龐大的中國,罕見病其實并不“罕見”。
(資料圖)
2月25日,弗若斯特沙利文聯(lián)合北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會發(fā)布《2022中國罕見病行業(yè)趨勢觀察報告》(下稱《報告》)。《報告》指出,全球目前已知的罕見病超過7000種,全球罕見病患者已超過3億,我國有近2000萬患者與罕見病作斗爭。隨著國家制度安排對地方罕見病保障政策的進一步規(guī)范,在新的政策環(huán)境下,地方罕見病保障機制的探索也進入一個新時期。
沙利文大中華區(qū)合伙人兼董事總經(jīng)理毛化在接受《華夏時報》記者采訪時表示,目前地方保障解決的核心痛點是目錄外的罕見病高值藥保障,著重針對未納入目錄的罕見病高值創(chuàng)新藥進行保障,能夠一定程度上緩解部分需要用罕見病高值藥患者的經(jīng)濟負擔。
我國罕見病治療藥物臨床可及仍面臨挑戰(zhàn)
由于診療不便,藥物獲得存在困難等原因,罕見病治療比例低。據(jù)統(tǒng)計,90%以上的罕見病仍缺少可治療藥物和診療方法。
根據(jù)中國罕見病聯(lián)盟對33種罕見病、共20,804名患者的調(diào)研,有近三分之一的患者目前沒有接受治療或從來未接受過治療。這部分人群中,又有大約一半的患者因醫(yī)藥費用太貴無法負擔而從未進行治療或放棄治療。
在藥物可及性上,我國罕見病藥物相對短缺且主要依賴進口,進口藥物價格昂貴,且大部分藥物沒有被醫(yī)療保障體系覆蓋,大部分患者無力承擔。
《報告》指出,為解決罕見病患者群體迫切的用藥問題,我國政府出臺一系列鼓勵罕見病藥物研發(fā)上市的政策舉措,在豐富罕見病藥物品種方面取得了一定的進展。近5年,我國罕見疾病藥物上市數(shù)量呈現(xiàn)明顯上升態(tài)勢,但相較于美國數(shù)量仍然較少。
2023年1月18日,國家醫(yī)保局公布的名單顯示,有7種罕見病用藥新增進入2022國家醫(yī)保目錄,涉及多發(fā)性硬化、肺動脈高壓、遺傳性血管性水腫、肌萎縮側(cè)索硬化、脊髓性肌萎縮癥和視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病。此前,已有45種罕見病用藥被納入醫(yī)保目錄,覆蓋26種罕見病,極大地降低了罕見病患者的負擔。
《報告》認為,越來越多罕見病藥物上市并納入醫(yī)保,我國罕見病患者用藥環(huán)境持續(xù)改善,但可用藥物品種與全球仍存在一定差距。對此,我國先后打造博鰲模式和大灣區(qū)模式,可以直接引進境外已上市的罕見病藥物,提高一部分患者的用藥可及性。
地方罕見病保障機制的探索進入新時期
很顯然,對于罕見病藥物而言,納入醫(yī)保只是第一步。如何落地,真正惠及患者,還有很長的路要走。
從地方來看,目前,進入醫(yī)保目錄的罕見病藥物地方保障落地情況差距大。如各地區(qū)保障上限不一致,部門地方醫(yī)保封頂線無法保障罕見病患者持續(xù)用藥,保障形同虛設(shè);或因藥品采購數(shù)量總數(shù)限制、藥占比和醫(yī)??傤~控制等問題,采購花費較高但“臨床需求較小”的罕見病藥品,為醫(yī)院藥事管理帶來較大的挑戰(zhàn)。
此外,許多罕見病患者不需要進行長期住院治療,而目前各地的醫(yī)保報銷政策規(guī)定,部
分藥品仍然僅能夠住院報銷。雖然有部分省市已將部分罕見病納入門診特殊疾病或慢性疾病(門特門慢),但各地政策的門診報銷治療病種差異巨大。
《報告》指出,我國還未建立起系統(tǒng)完善的罕見病用藥保障機制,部分罕見病藥物尤其是高值藥短時間內(nèi)醫(yī)保難以報銷,在家庭支付能力不足的情況下,患者面臨用不起藥、無法足量用藥困境。
困境之下,保障體系也亟待規(guī)范。
2021年1月,國家醫(yī)保局、財政部出臺《關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》。待遇清單制度的出臺,對我國罕見用藥保障政策,尤其是地方政策做了進一步的規(guī)范和要求,地方不得自行設(shè)立超出基本制度框架范圍的其他醫(yī)療保障制度,各地要嚴格按照國家基本醫(yī)療保險藥品目錄執(zhí)行。
此后,地方探索罕見病用藥保障機制的速率明顯放緩。以往地方政府針對醫(yī)保目錄外的罕見病創(chuàng)新藥提出的諸多保障模式,都面臨調(diào)整和進一步的規(guī)范。
《報告》指出,地方保障解決的核心痛點是目錄外的罕見病高值藥保障。近幾年,地方政府積極探索罕見病用藥保障機制,著重針對未納入目錄的罕見病高值創(chuàng)新藥進行保障,一定程度上緩解了部分需要用罕見病高值藥患者的經(jīng)濟負擔。經(jīng)過多年實踐,地方罕見病用藥保障機制逐漸形成以浙江、江蘇為代表的“專項基金”模式,以山東、成都為代表的“大病保險”模式,以佛山為代表的“醫(yī)療救助”模式等具有代表性的地方保障模式。
“地方政府積極探索,補充了基本醫(yī)保對罕見病高值創(chuàng)新藥的保障不足,也為從國家層面制定罕見病專門保障政策提供了實踐案例?!泵瘜Ρ緢笥浾弑硎尽?/p>
據(jù)統(tǒng)計,2022年,各地已經(jīng)有超過250款保險產(chǎn)品上市,已經(jīng)成為政府主導的“多層次醫(yī)療保障體系”建設(shè)的重要部分。新形勢下,普惠險也成為地方罕見病保障機制探索最切實可行的方案之一,也是地方罕見病用藥保障模式的新方向之一。另一方面,提高罕見病用藥保障也需要政府和社會協(xié)同發(fā)力。
《報告》建議,國家醫(yī)療保障部門探索采用基于基金風險或療效風險的風險共擔協(xié)議等創(chuàng)新型支付協(xié)議,將更多罕見病藥物納入我國基本醫(yī)療保障體系中。同時,在創(chuàng)新型支付協(xié)議執(zhí)行過程中,建議充分發(fā)揮中國國家罕見病注冊登記系統(tǒng)的綜合優(yōu)勢與聯(lián)動作用,依托該系統(tǒng)對支付協(xié)議持續(xù)開展執(zhí)行效果評價,以提升該項措施的可行性。在醫(yī)保未能覆蓋部分罕見病孤兒藥的情況下,更充分的發(fā)揮商業(yè)健康險、相互保險等在罕見病群體中的保障功能。
編輯:顏源 主編:陳巖鵬
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