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證券時報e公司訊，貝達(dá)藥業(yè)(300558)7月27日晚間公告，公司由EyePoint引進(jìn)的EYP-1901玻璃體內(nèi)植入劑病理性近視脈絡(luò)膜新生血管（pmCNV）適應(yīng)癥藥品臨床試驗申請已獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展。截至公告披露日，全球范圍內(nèi)抗VEGF類眼科藥物中尚無EYP-1901同類小分子植入劑品種獲批上市。

（文章來源：證券時報·e公司）

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