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2月23日晚,甘李藥業(yè)發(fā)布公告,公司研發(fā)用于糖尿病患者基礎(chǔ)血糖的控制的生物類似藥甘精胰島素注射液的生物制品許可申請(BLA)獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)正式受理,進(jìn)入實(shí)質(zhì)審查階段。這是國內(nèi)首個在美申報上市的國產(chǎn)胰島素。
甘李藥業(yè)表示,此次甘精胰島素注射液的BLA獲FDA正式受理,是甘李藥業(yè)向歐美市場進(jìn)軍的重要里程碑,也是國產(chǎn)胰島素市場走向世界的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),為甘李藥業(yè)在全球范圍內(nèi)樹立中國藥企的品牌形象打下重要基礎(chǔ)。隨著國內(nèi)外交流和貿(mào)易的全面放開,甘李藥業(yè)走在行業(yè)出海前列,首當(dāng)其沖試水歐美市場,如未來能夠進(jìn)一步拿下更多國際市場份額,將成為甘李藥業(yè)經(jīng)營中重要的利潤增長點(diǎn)。
相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,2021年度美國20-79歲的成年人口中,糖尿病的發(fā)病率為13.6%,糖尿病患者達(dá)3220萬人,患者規(guī)模位列世界第四位, 患者人均糖尿病相關(guān)年度支出金額為11779.2美元,高居世界第二。2021年美國境內(nèi),甘精胰島素市場規(guī)模約為21億美金。
值得注意的是,甘李藥業(yè)也是首家進(jìn)軍歐美胰島素市場的中國生物制藥企業(yè)。早在2014年,甘李藥業(yè)已在美國建立子公司,通過美國子公司及多個歐美臨床中心,將胰島素藥物、GLP-1RA及其他創(chuàng)新藥推向歐美市場,其中,GLP-1RA周制劑(GZR18)和第四代胰島素周制劑GZR4均已獲準(zhǔn)在美國開展I期臨床試驗(yàn)。歐美市場產(chǎn)品研發(fā)正在有序進(jìn)行。
根據(jù)公開資料,截至目前,甘李藥業(yè)胰島素產(chǎn)品已在18個國家累計取得39份藥品注冊批件,在14個國家形成正式商業(yè)銷售,其海外獲批產(chǎn)品包括各類胰島素原料藥、卡式瓶注射液、預(yù)填充注射液、胰島素筆和針頭等產(chǎn)品。
在與歐美等發(fā)達(dá)國家商業(yè)合作上,甘李藥業(yè)與諾華集團(tuán)(Novartis)旗下子公司山德士(Sandoz)于2018年簽訂商業(yè)和供貨協(xié)議。協(xié)議約定,包括甘精胰島素在內(nèi)的三款胰島素類似物獲得批準(zhǔn)后,山德士將進(jìn)行藥品在美國、歐洲及其他特定區(qū)域進(jìn)行商業(yè)運(yùn)作,由甘李藥業(yè)負(fù)責(zé)藥物開發(fā)(包括臨床研究)及供貨等事宜。
(文章來源:上海證券報·中國證券網(wǎng))
關(guān)鍵詞: 甘李藥業(yè)